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Nueva alianza entre Divercity y Expreso Brasilia por los niños del Atlántico

El Diverbus de Expreso Brasilia, en Divercity Barranquilla, lo estrenaron de la Fundación Andrea y Vanesa.

Por Gerson De Jesús Brugés GonzálezChacharero

Esta es la nueva unión entre las empresas Expreso Brasilia y Divercity que inauguraron la nueva atracción de la ciudad divertida, con el Diverbus que ya hace parte de la ciudad donde los niños asumen los roles de adultos mientras juegan a ser buenos ciudadanos.

Mario Lozano Vargas, gerente general de Expreso Brasilia; y Carlos Patiño, gerente de Divercity, cortaron la cinta que dio apertura al recorrido en el Diverbus, un espacio en el que los niños y las niñas podrán disfrutar un viaje por todas las instalaciones inspirado en el servicio Premium plus de la compañía.

Invitados especiales

Los primeros en dar un recorrido en el Diverbus fueron los niños de la Fundación Sanar y la Fundación Andrea y Vanesa, quienes disfrutaron una tarde llena de diversión. María Clara Diazgranados es la presidenta de la Fundación Andrea y Vanesa, casa hogar para niños con cáncer que nació por la necesidad de ayudar a aquellas familias que no cuentan con ningún apoyo referente al transporte y a la alimentación para el tratamiento médico de la enfermedad. El proyecto surgió luego de una investigación en la que se evidenció que hay un alto índice de mortalidad de cáncer en el país y en la región Caribe por el abandono del tratamiento especialmente en las familias de bajos recursos.20140411_162853 -

El régimen contributivo se encarga de enviar a aquellas personas de diferentes parte de la Región Caribe a la ciudad de Barranquilla  para recibir el tratamiento adecuado ya que en sus departamentos de origen no cuentan con un oncólogo pediatra quien se encarga de tratar este tipo de enfermedades, y de igual forma no existe un hospital de alto nivel donde pueda haber un protocolo para esta clase de enfermedad.

Anteriormente las familias llegaban por un día recibían el tratamiento y no continuaban con el proceso por falta de recursos como por ejemplo el hospedaje, la alimentación y el transporte. La Fundación junto a Expreso Brasilia viene ofreciendo los viáticos al niño junto con un acompañante para que pueda recibir su tratamiento completo en la ciudad, cuando el médico les da de alta por unos días, el paciente puede regresar a su ciudad de origen ya que cuentan con tiquetes de ida y vuelta.

«Hasta el momento ninguna familia ha abandonado el tratamiento por falta de recursos y ese es el objetivo, también queremos que los niños se diviertan por eso están hoy aquí, para que salgan y se olviden un poco de su enfermedad», dijo María Clara Díazgranados, presidenta de la Fundación Andrea y Vanesa.

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Edilma García y su hijo Dilan

Constantemente la Fundación realiza actividades recreativas para que los niños pueden disfrutar y llevar una vida normal a pesar de su enfermedad, actualmente 35 pacientes están recibiendo el tratamiento completo gracias  a las empresas privadas que apoyan este tipo de proyectos.

Dilan Andrés Mendoza es un guerrero

Dilan es un niño de 6 años proveniente del departamento del Magdalena, actualmente se encuentra en proceso de estudio, gracias a la Fundación Sanar su madre Edilma García se encuentra agradecida por el apoyo que le han ofrecido a su familia especialmente a sus dos hijos, lastimosamente su hija falleció por la enfermedad, pero hoy su hijo Dilan con su sonrisa que diariamente le pone a la enfermedad lucha por continuar con el tratamiento como todo un guerrero.

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