El viceministro de Salud, Luis Moscoso, destacó que las medidas de prevención y autocuidado tienen un efecto directo en la reducción de la afectación.
Por Chachareros/Ofiprensa
Bogotá D.C., 27 de agosto de 2020. Una de las ciudades que más afectación del covid-19 ha tenido en Colombia es Barranquilla, así lo reconoció el viceministro de Salud y Prestación de Servicios, Luis Alexander Moscoso Osorio, en su intervención en el programa Prevención y Acción de la Presidencia de la República. Sin embargo, hoy el panorama es otro para la capital del Atlántico.
“Barranquilla tuvo momentos muy difíciles. Las curvas subieron, las personas tuvieron una tasa alta de infecciones, pero los barranquilleros también se comprometieron responsablemente y empezaron a trabajar en todas las medidas”, destacó el viceministro, justo en el momento en que la afectación en el Distrito ha empezado a estabilizarse.
En este sentido, Moscoso resaltó que las medidas de prevención y autocuidado sí funcionan y el caso de Barranquilla es un claro ejemplo donde el permanente lavado de manos, el distanciamiento físico de más de dos metros y el uso correcto del tapabocas de la mayoría de la ciudadanía generan un efecto positivo.
A su turno, el secretario de Salud de Barranquilla, Humberto Mendoza, expresó que la planeación participativa con todos los sectores de la ciudad desde el mes de marzo fueron el punto de partida, el transmitir confianza con informes permanentes a la ciudadanía y a las partes interesadas; y la comunicación asertiva con el Gobierno Nacional, fue lo que llevó a la ciudad a generar condiciones para enfrentar el pico de la pandemia.
“Hoy Barranquilla tiene 192 mil pruebas procesadas PCR, una taza de 16 mil pruebas PCR por cada 100 mil habitantes la cual es la más alta en Colombia por encima de Bogotá, Medellín y Cali”, destacó Mendoza.
Añadió que la estrategia ha estado en buscar los casos “y los encontramos con búsquedas activas comunitarias a través de las Juntas de Acción Comunal, con los presidentes de las Juntas Administradoras Locales, con las EPS que entraban a los barrios a tomar muestras independiente de que fueran o no afiliados”, añadió.
Carrera 13 No. 32-76 Código Postal 110311 Bogotá D.C PBX: (57-1) 3305000 – Línea gratuita: 018000-910097 Fax: (57-1) 3305050 www.minsalud.gov.co
Todo este trabajo del Distrito estuvo acompañado por el Gobierno Nacional, el cual entregó a través del Ministerio de Salud y Protección Social y el Fondo de Mitigación de Emergencias –FOME- 111 respiradores y se incrementó 40% la capacidad instalada en unidades de cuidado intensivo – UCI-. De esta manera, “hoy Barranquilla presenta una tasa baja de contagios, entonces sí se puede. Si entre todos tomamos actitudes responsables, si somos conscientes que la enfermedad está ahí pero que podemos prevenirla, yo creo que podemos lograr reducir el covid-19 no sólo en Barranquilla, sino en todo el país”, concluyó el viceministro Moscoso.
Los ensayos de la vacuna
El barranquillero Alexander Moscoso, viceministro de Salud, quien ponderó las eficientes estrategias y acciones de las autoridades locales para enfrentar la pandemia con éxito, tras una etapa crítica.
En este informe donde se resalta el buen manejo que le ha dado Barranquilla al control del Coronavirus, se confirmó por parte de los máximos orientadores de la salud en el país, que el Hospital Universidad del Norte, ubicado en el municipio de Soledad, fue avalado por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) para participar en el ensayo clínico para la tercera fase de la vacuna contra la Covid-19, que es desarrollada por la farmacéutica Janssen.
La institución de salud, que se encuentra ubicada en el municipio de Soledad, hace parte del listado de seis centros que ya cuentan con la aprobación por parte de la autoridad sanitaria para iniciar las pruebas en las primeras semanas de septiembre, luego de que se presenten los resultados del estudio en la fase anterior.
Diego Castresana-Díaz, director del Hospital Universidad del Norte, destacó que la participación en este ensayo es un respaldo al trabajo científico que se adelanta desde su centro de investigación.
“Hemos participado en una gran cantidad de estudios a través del Centro de Investigaciones. Además, estos procesos siempre son avalados por un comité de ética muy estricto, que también hace vigilancia”, expuso durante una rueda de prensa virtual.
Mientras que Hugo Macareno, director científico del Hospital Universidad del Norte, sostuvo que con este estudio se busca determinar la eficacia y seguridad de la vacuna para la prevención de la enfermedad, que ya deja más de 23 millones de contagiados y 820 mil muertes en el mundo.
“Los criterios de inclusión a este estudio son muy rigurosos. Estos estudios serán con personas entre 18 y 68 años, principalmente aquellos que estén más expuestos al virus”, expuso Macareno.
El profesional médico fue enfático al sostener que entre los criterios de exclusión para participar en el ensayo clínico se encuentra haber sufrido la enfermedad.
“La idea es que entre los voluntarios se encuentren trabajadores de la salud, que es una de las poblaciones que está más expuesta al virus. Si una persona es escogida para hacer parte de este programa, debe continuar haciendo uso de las medidas de precaución”, indicó.
A su turno, Silvia Aguilera, coordinadora de estudios científicos del Hospital Universidad del Norte, indicó que están a la espera de que el patrocinador del estudio determine el número de voluntarios que son necesarios.
“A nivel mundial, 60 mil personas harán parte de la prueba. Aún no se ha definido el número que será atendido en cada uno de los centros y apenas tengamos ese dato podremos definir las estrategias para su reclutamiento”, sostuvo la profesional médica.
Aguilera agregó que el principal objetivo de la fase tres de la prueba de esta vacuna es “validar la eficiencia y seguridad en un grupo representativo”.
“Este ensayo es muy importante para saber cómo se comporta el virus en la región. Como centro de investigación vamos a aportar todo lo posible para que esta vacuna pueda ser confiable y segura”, agregó.
En Barranquilla, el centro de investigación clínica Cimedical también recibió el aval para hacer parte de este proceso.
Juan José Jaller, médico científico de Cimedical, explicó que la idea es que participen personas mayores de 18 años con buen estado de salud y con alto riesgo de contagio. A cada voluntario se le harán seis visitas presenciales y seguimientos semanales para vigilar si es contagiado.
Cabe resaltar que las personas que participarán en el ensayo clínico no recibirán remuneración económica alguna.
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) indicó que la aprobación para el desarrollo de este ensayo clínico se hace de “manera excepcional”, para avanzar en aspectos logísticos relacionados con la importación de la vacuna, los suministros médicos y capacitación del equipo investigador en las instituciones aprobadas para participar del proceso.
La entidad sostuvo que, de esta forma, se espera que el país se encuentre listo para empezar el reclutamiento de participantes desde el mes de septiembre. La fecha estimada de finalización primaria es marzo de 2023, aunque se espera contar con resultados iniciales en enero del próximo año.
“La participación de Colombia en este ensayo clínico se da gracias a los esfuerzos realizados por el Gobierno nacional para controlar los efectos de la pandemia y para mejorar los tiempos de respuesta en los trámites regulatorios relacionados con la atención de la emergencia”, expresó Julio César Aldana, director General de Invima.
Asimismo, el funcionario resaltó que “las medidas adoptadas permitieron la materialización de una política pública en salud, ubicando a Colombia en el escenario mundial de países viables para iniciar los ensayos clínicos con estas vacunas”.
Además del Hospital Universidad del Norte y el centro de investigación clínica Cimedical, en el país se aprobó el inicio del ensayo clínico en la Fundación Cardiovascular de Colombia (Bucaramanga), Caimed (Bogotá), Fundación Oftalmológica de Santander (Floridablanca) y Solano & Terront Servicios Médicos (Bogotá), indicó el Invima en un comunicado de prensa enviado a este medio el martes.
Invima a la espera de avales
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) informó que nueve centros de investigación de todo el país están a la espera de la verificación del cumplimiento de los requisitos para hacer parte del ensayo clínico.
La Clínica de la Costa de Barranquilla hace parte de este reducido grupo junto a la Fundación Valle del Lili (Cali), Medplus Medicina Prepagada (Bogotá), Centro de Infectología Pediatría (Cali), Fundación Santa Fe (Bogotá), Hospital Pablo Tobón Uribe (Medellín), Fundación Centro de Investigación Clínica CIC (Medellín), Programa de Estudios y Control de Enfermedades Tropicales (Medellín) y Asistencia Científica de Alta Complejidad (Bogotá).
Estos centros buscan sumarse a los seis que ya recibieron el aval para adelantar este estudio. A nivel mundial, la tercera fase se llevará a cabo inicialmente en otros cinco países: Estados Unidos, Chile, México, Perú y Sudáfrica. Se espera que el ensayo clínico se desarrolle con una población total de 60 mil participantes, distribuidos proporcionalmente entre estos países.
